近日，湖南省与中国出生缺陷干预救助基金会协作启动“出生缺陷(遗传代谢病)救助项目”，患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、四氢生物蝶呤缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症等65种遗传代谢病患儿，同时满足以下4点的患儿即可进行申请救助：患儿父母双方或一方具有湖南省户籍；0-14周岁(含)临床诊断的遗传代谢病的患儿；家庭经济困难，且诊疗费用的自费部分大于3000元；患儿所在地区医保比例在90%以下。